قبل از شروع شیمی‌درمانی، پزشکان معمولاً چندین آزمایش خون را توصیه می‌کنند تا اطمینان حاصل شود که بیمار برای درمان آماده است و هیچ شرایط پنهانی وجود ندارد که می‌تواند باعث عوارض جانبی شود. این آزمایش‌ها شامل موارد زیر می‌شوند: پزشک معالج بر اساس وضعیت خاص هر بیمار و نوع شیمی‌درمانی که قرار است انجام شود، ممکن است آزمایش‌های دیگری
کاشت مو جراحی است که نیازمند بررسی‌های دقیق پزشکی قبل از انجام است تا از سلامت کلی فرد و مناسبت بودن شرایط او برای این جراحی اطمینان حاصل شود. در اینجا لیستی از آزمایشات ضروری آورده شده که به ارزیابی وضعیت سلامتی و آمادگی بیمار برای جراحی کمک می‌کنند: توصیه‌های اضافی: این آزمایشات به اطمینان از سلامت و ایمنی بیمار
تست آلکالین فسفاتاز (Alkaline Phosphatase) آزمایشی است که برای سنجش میزان آنزیم آلکالین فسفاتاز در خون انجام میشود. این آنزیم به طور طبیعی در بدن یافت میشود، به ویژه در کبد، استخوان‌ها و کلیه‌ها. این آزمایش معمولاً برای تشخیص بیماری‌های کبدی، اختلالات استخوانی و برخی مشکلات دیگر استفاده میشود. افزایش یا کاهش سطح آلکالین فسفاتاز می‌تواند نشان دهنده وجود مشکلات
سندرم میلودیسپلاستیک (MDS)، Myelodysplastic syndrome که به نام میلودیسپلازی نیز شناخته میشود، یک گروه از اختلالات خونی است که در آن نحوه تولید سلول‌های خونی در مغز استخوان به شکل ناقص انجام میشود. در افراد مبتلا به MDS، مغز استخوان سلول‌های خونی غیرطبیعی تولید می‌کند که ممکن است کارایی لازم را نداشته باشند. این امر می‌تواند منجر به کم‌خونی، خطر
این روزها سندرم DRESS مورد توجه زیادی قرار گرفته است. سندرم DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms)، که همچنین با نام سندرم حساسیت دارویی شناخته میشود، یک واکنش دارویی شدید و متمایز است که می‌تواند تهدید کننده زندگی باشد. این سندرم با دوره نهفتگی طولانی مشخص میشود و شامل تظاهرات بالینی متنوعی مانند تب، بثورات پوستی، لنفادنوپاتی، و
ژن FLT3 یکی از مهمترین ژن‌ها در توسعه و پیشرفت بیماری‌های خونی، به خصوص لوسمی میلوئید حاد (AML) است. این ژن کدکننده گیرنده تیروزین کیناز است که در رشد و تمایز سلول‌های بنیادی نقش دارد. جهش‌های FLT3 به دو دسته عمده تقسیم می‌شوند: ITD (Internal Tandem Duplication) و D835 (Point Mutation). 1. جهش FLT3-ITD 2. جهش FLT3-D835 استفاده از جهش
جهش نقطه ای Factor V Leiden 1691G > A که با کد استاندارد rs6025 شناخته میشود یک SNP است که در فرایندهای خونی نقش مهمی دارد. موتاسیون فاکتور لیدن (Factor V Leiden)، که به صورت علمی با نام Factor V Leiden 1691 G > A هم شناخته میشود، یک تغییر ژنتیکی است که در ژن فاکتور V اتفاق می‌افتد و
ژن calreticulin که به اختصار CALR نامیده می شود، مسئول ساخت پروتئینی به نام calreticulin است. عملکرد دقیق پروتئین calreticulin تا حد زیادی ناشناخته باقی مانده است، اما احتمالاً در تضمین تاخوردگی صحیح پروتئین های جدید، حفظ سطح صحیح کلسیم در سلول ها و تعدادی از عملکردهای سلولی دیگر نقش دارد. جهش های ژن CALR با نئوپلاسم های مغز استخوان
بررسی وضعیت ژنتیکی یکی از راه های تکمیلی تشخیص و یا بررسی و انتخاب روش های درمانی در سرطان های خونی است. البته این روش مبتنی بر بررسی جهش های موجود در ژنتیک فرد است و عوامل محیطی و وضعیت پیشرفت بیماری را پایش نمیکند و همچنان بهترین تست برای مشخص کردن وضعیت بیماری تست های فلوسایتومتری مارکرهای خونی هستند.
در آزمایشات ژنتیکی مرتبط با ناهنجاری‌های خونی، بررسی تغییرات ژنتیکی در ژن‌های خاص می‌تواند اطلاعات مهمی در مورد تشخیص، پیش‌آگهی و انتخاب استراتژی درمانی برای بیماران ارائه دهد. ژن های زیادی هستند که ممکن است باعث ایجاد بیماری یا افزایش ریسک بیماری های خونی شوند. اما مهمترین ژن هایی که امروزه به عنوان عوامل ایجاد و مارکرهای شناسایی بیماری های